Olá, boa tarde á todos ...
Ontem tive a 1ª consulta oficial do Pré Natal
e nela checando as 2 ultrassonografias e os exames de sangue pedidos...
Informo que está tudo mais que bem com o (a) neném.
Semana que vem farei mais uma ultrassonografia
Para checar se a criança pode ou tem Síndrome de Down
O que é a modernidade não queridas (os) ??
Hoje com exames simples já pode ser diagnosticada essa alteração
ainda na gestação.
Vamos saber que exames são esses??
Hoje, já é possível rastrear a síndrome de Down
sem submeter o feto a perigos desnecessários.
Basta combinar estes exames:
Translucência nucal - É uma ultrasonografia feita preferencialmente entre a 12a e a 13a semanas para medir a prega da nuca do bebê, que deve ter entre 2,3 e 2,6 milímetros.
Se ele tiver Down ou outras alterações genéticas graves, a prega estará aumentada.
Outros "marcadores" anatômicos - O osso nasal do bebê com Down
demora a ser visto no ultra-som, pois ele tem nariz chato.
Apresenta também regurgitação na válvula tricúspide do coração.
Durante as contrações cardíacas, a válvula não fecha por completo
e deixa o sangue passar no sentido inverso.
Perfil bioquímico materno - Consiste em dois exames colhidos no sangue da mãe: a proteína plasmática associada à gestação (PAPP-A) e a fração livre do beta HCG
(gonadrotrofina coriônica humana).
São proteínas produzidas durante a gravidez, pelo feto e pela placenta.
Nos bebês afetados, a PAPP-A está reduzida e o beta HCG, aumentado.
O exame pode ser feito entre a 10a e a 14a semanas,
porém o ideal é realizá-lo entre a 10a e a 11a semanas.
Associados, esses exames permitem diagnosticar até 98% dos casos de síndrome de Down.
Detectam ainda 94% das trissomias 13 e 18, raras e graves alterações genéticas,
que costumam ser fatais nos primeiros meses de vida.
Por isso, os indicamos hoje a todas as gestantes, independentemente da idade.
É que, embora ela aumente a probabilidade da doença,
o risco atinge casais de qualquer faixa etária: cerca de 70% dos bebês com Down nascem de mulheres com menos de 35, já que 90% das gestações ocorrem nessa fase.
Importante saber: exames alterados não significam,
obrigatoriamente, que há doença genética.
Indicam apenas que a amniocentese ou o vilo-corial devem ser feitos.
Na maioria dos casos, os resultados são normais e só trazem tranqüilidade ao casal.
*
Como a minha médica tem um aparelho de ultrassonografia no próprio consultório,
tive a felicidade de ver minha sementinha com a mãozinha na boca,
se mexendo lindamente
e com batimentos cardíacos normais.
Muito breve, com 16 semanas de gestação será possível saber se teremos
um princepezinho ou uma princesinha.
Desde já confesso ... super ansiosa.
^^
Assim que tiver mais novidades repasso para vocês.
Um lindo restinho de dia para todos nós.
Beijos ***
